ABCSG 56 / SASCIA Übersicht


Phase-III-Studie zur postneoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting.

Studienstart: AT: FPI 09/2022
Global: FPI 12/2020 (DE)
Coordinating Investigator: AT: Balic, Marija
Global: Marmé, Frederik
Stichprobenumfang: AT: 50
Global: 1332
Studiendesign:
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ABCSG 56 / SASCIA


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